但是……

  这远不够！

  按照要求，需要两针疫苗。

  而印度需求也极高。

  而且，重症患者人数还屡有发生。

  辉瑞的疫苗再次成了抢手货。

  非洲地区，更是如此！

  一时间……人心惶惶。

  我国虽然还没有疫情，但是老百姓的恐慌心理，却增加了不少。

  而且还有很多国外的华夏人。

  辉瑞本来就对没有进入华夏市场有所恼火。

  现在华夏还没有研究出来，更是让他们得意万分。

  眼看着疫苗需求量不断增大。

  一时间，很多国家和地区，竟然有限给本国居民提供疫苗。

  这一公告发布之后！

  顿时引起了很多人的不满。

  可是……

  不满又能如何呢？

  渐渐地，辉瑞的疫苗，毕竟仓促，而且作为mrna疫苗，副作用和造成的重症率逐渐出现了。

  作为主销国家印度，卫生部负责人加拉瓦联合国内医药专家发表声明。

  “死亡率高达2.9%”、“副作用足足9页”、“副作用高达1000多种”和“4.2万人死了1223例。”

  长达几十万页的审查资料让辉瑞mrna疫苗处于舆论的风暴中心。

  就在这个时候……

  fda并没有站出来说话。

  甚至，这个时候，就连美国非营利性机构《公共卫生和医疗专业人员透明组织》（public health and medical professionals for transparency，phmpt）向法院起诉美国食品药品监督管理局（fda），要求fda披露辉瑞mrna疫苗完整的评审数据。

  这一扯皮战争这才开始拉开了帷幕。

  从4月份，到7月份！

  fda一直在维护辉瑞的疫苗。

  可是，辉瑞有恃无恐啊。

  毕竟，现在他们是唯一的选择。

  美国fda并没有通过对于华星疫苗的审批工作，以至于他们没有办法销售到全世界。

  但是！

  时间到了七月中旬。

  德州联邦法院迫于无奈，宣布fda败诉。由此，fda被迫公布涉及辉瑞疫苗的相关审评文件，其中包括一份38页的《授权后不良事件报告的累计分析》。

  这些个案中的受害者，平均年龄为50.9岁，29914人为女性（71.1%），9182人为男性（21.8%），其余不详；其中19582人已康复或在康复中（46.5%）、520人已康复但有后遗症（1.2%），11361人尚未康复（27%），1223人死亡（2.9%），9400情况未知（22.3%）。

  一时间！

  很快，这一份公告就展示给了众人。

  而就在这时候！

  华星企业集团负责人，和秦世明同时出席了发布会。

  “请大家放心！”

  “华星疫苗已经成功研发出来了戊型病毒疫苗，只是尚未通过fda审核，思来想去，我们也不需要向他们提供。”

  “我们要保护我们的民众，只需要提供身份证照片，即可到当地大使馆进行疫苗注射！”

  “为海外中国公民接种疫苗！”

  “世界很大，但是……春苗必达！”

  “同时，华夏华星疫苗，向世界上任何一个愿意接受并相信华夏食品药品监督管理的国家，开启春苗必达计划。”

  “华星疫苗愿意接受同行的检测！”

  ……

  第457章 崛起

  “春苗必达”这个计划公布之后，瞬间好评如潮！